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1.
Neurofilament light polypeptide gene N98S mutation in mice leads to neurofilament network abnormalities and a Charcot-Marie-Tooth Type 2E phenotype.
Hum Mol Genet
; 24(8): 2163-74, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25552649
2.
BPAG1 isoform-b: complex distribution pattern in striated and heart muscle and association with plectin and alpha-actinin.
Exp Cell Res
; 316(3): 297-313, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19932097
3.
Molecular characterization of the genetic lesion in Dystonia musculorum (dt-Alb) mice.
Brain Res
; 1140: 179-87, 2007 Apr 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16725123
4.
Axonal Charcot-Marie-Tooth disease patient-derived motor neurons demonstrate disease-specific phenotypes including abnormal electrophysiological properties.
Exp Neurol
; 263: 190-9, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25448007
5.
BPAG1a and b associate with EB1 and EB3 and modulate vesicular transport, Golgi apparatus structure, and cell migration in C2.7 myoblasts.
PLoS One
; 9(9): e107535, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25244344
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