Detalles de la búsqueda
1.
Mutational analysis of methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene in Indian cases of Rett syndrome.
J Clin Lab Anal
; 27(2): 137-42, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23400946
2.
Lenz-Majewski syndrome: Report of a case with novel mutation in PTDSS1 gene.
Eur J Med Genet
; 58(8): 392-9, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26117586
3.
Tel-Hashomer camptodactyly syndrome with hirsuitism in an Indian family.
J Assoc Physicians India
; 52: 837-8, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15909866
4.
Validity of analysis of FMRP expression in blood smears as a screening test for Fragile X Syndrome in the Indian population.
J Clin Lab Anal
; 19(3): 120-3, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15900569
5.
Tel-Hashomer camptodactyly syndrome with hirsuitism in an Indian family.
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| IMSEAR | ID: sea-89123
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