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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21484912
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Familial neonatal nonautoimmune hyperthyroidism due to a gain-of-function (D619G) thyrotropin-receptor mutation.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33180037
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Neonatal diabetes mellitus with pancreatic agenesis in an infant with homozygous IPF-1 Pro63fsX60 mutation.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19496967
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| MEDLINE | ID: mdl-27408395
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27353948
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