Detalles de la búsqueda
1.
A Coincidental Discovery of a New Stable Variant (Hb Hachioji or HBB: c.187C>T) in a Patient with Chronic Hemolytic Anemia of Unexplained Origin.
Hemoglobin
; 42(1): 1-6, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29513125
2.
A new Krüppel-like factor 1 mutation (c.947G > A or p.C316Y) in humans causes ß-thalassemia minor.
Hemoglobin
; 39(2): 121-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25690802
3.
Oxidation status of ß-thalassemia minor and Hb H disease, and its association with glycerol lysis time (GLT50).
Hemoglobin
; 38(3): 169-72, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24611654
4.
A new ß(0)-thalassemia mutation (codon 102, AAC>ATCAC) in coexistence with a heterozygous P4.2 Nippon gene.
Hemoglobin
; 37(3): 227-40, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23600595
5.
Identification of a novel mutation in the ß-globin gene 3' untranslated region [+1,506 (A>C)] in a Japanese male with a heterozygous ß-thalassemia phenotype.
Hemoglobin
; 36(2): 170-6, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22217218
6.
The +1,506 (A>C) mutation in the 3' untranslated region affects ß-globin expression.
Hemoglobin
; 36(4): 399-406, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22734587
7.
Internet-based approach to population screening for common hemoglobinopathies in United Arab Emirates.
Nurs Health Sci
; 13(2): 105-13, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21595813
8.
The Association of TMPRSS6 Gene Polymorphism and Iron Intake with Iron Status among Under-Two-Year-Old Children in Lombok, Indonesia.
Nutrients
; 11(4)2019 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31010126
9.
Genetic variants of FADS gene cluster, plasma LC-PUFA levels and the association with cognitive function of under-two-year-old Sasaknese Indonesian children.
Asia Pac J Clin Nutr
; 24(2): 323-8, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26078250
10.
Isolated erythrocyte membranes of transfusion-dependent and non-transfused thalassemia patients in Jakarta, investigated by electron paramagnetic resonance spectroscopy.
Biofactors
; 19(1-2): 87-100, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14757981
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