Detalles de la búsqueda
1.
The clinical relevance of intragenic NRXN1 deletions.
J Med Genet
; 57(5): 347-355, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932357
2.
An overview of L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase gene (L2HGDH) variants: a genotype-phenotype study.
Hum Mutat
; 31(4): 380-90, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20052767
3.
Rotavirus gastroenteritis: epidemiological data from a regional hospital in Belgium.
Eur J Pediatr
; 167(1): 71-3, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17294214
4.
Trisomy of chromosome 16p13.3 due to an unbalanced insertional translocation into chromosome 22p13.
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; 48(3): 355-9, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16179232
5.
Signs and symptoms in children with a serious infection: a qualitative study.
BMC Fam Pract
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16124874
6.
A de-novo 15q24.2 deletion involving SIN3A is associated with emotional, behavioural, motor problems and hypersensitivity in a girl with above average intelligence and typical facial features.
Clin Dysmorphol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32639238
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Post-dural puncture headaches in children. A literature review.
Eur J Pediatr
; 162(3): 117-121, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12655411
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