Detalles de la búsqueda
1.
Heart rate time series characteristics for early detection of infections in critically ill patients.
J Clin Monit Comput
; 31(2): 407-415, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27039298
2.
Gaucher disease and Fabry disease: new markers and insights in pathophysiology for two distinct glycosphingolipidoses.
Biochim Biophys Acta
; 1841(5): 811-25, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24239767
3.
Model-based cell number quantification using online single-oxygen sensor data for tissue engineering perfusion bioreactors.
Biotechnol Bioeng
; 111(10): 1982-92, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24771348
4.
Value of plasma chitotriosidase to assess non-neuronopathic Gaucher disease severity and progression in the era of enzyme replacement therapy.
J Inherit Metab Dis
; 37(6): 991-1001, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24831585
5.
B cell lymphoma and myeloma in murine Gaucher's disease.
J Pathol
; 231(1): 88-97, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23775597
6.
Taliglucerase alfa leads to favorable bone marrow responses in patients with type I Gaucher disease.
Blood Cells Mol Dis
; 50(3): 206-11, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23199589
7.
Relating land cover and spatial distribution of nephropathia epidemica and Lyme borreliosis in Belgium.
Int J Environ Health Res
; 23(2): 132-54, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22894742
8.
Acid sphingomyelinase (Asm) deficiency patients in The Netherlands and Belgium: disease spectrum and natural course in attenuated patients.
Mol Genet Metab
; 107(3): 526-33, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22818240
9.
A novel feature for monitoring the enzymatic harvesting process of adherent cell cultures based on lens-free imaging.
Sci Rep
; 12(1): 22202, 2022 12 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36564377
10.
Plasma globotriaosylsphingosine: diagnostic value and relation to clinical manifestations of Fabry disease.
Biochim Biophys Acta
; 1802(9): 741-8, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20471476
11.
A monozygotic twin pair with highly discordant Gaucher phenotypes.
Blood Cells Mol Dis
; 46(1): 39-41, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21056933
12.
Screening for Fabry disease in high-risk populations: a systematic review.
J Med Genet
; 47(4): 217-22, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19797197
13.
Vasculopathy in patients with Fabry disease: current controversies and research directions.
Mol Genet Metab
; 99(2): 99-108, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19900828
14.
Ovarian follicular dynamics: a review with emphasis on the bovine species. Part I: Folliculogenesis and pre-antral follicle development.
Reprod Domest Anim
; 45(1): 171-9, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19210660
15.
Ovarian follicular dynamics. A review with emphasis on the bovine species. Part II: Antral development, exogenous influence and future prospects.
Reprod Domest Anim
; 45(1): 180-7, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19090819
16.
Plasma glucosylceramide and ceramide in type 1 Gaucher disease patients: correlations with disease severity and response to therapeutic intervention.
Biochim Biophys Acta
; 1781(1-2): 72-8, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18155675
17.
Different dose-dependent correction of MIP-1beta and chitotriosidase during initial enzyme replacement therapy.
J Inherit Metab Dis
; 32(2): 274-9, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19255873
18.
Overweight, insulin resistance and type II diabetes in type I Gaucher disease patients in relation to enzyme replacement therapy.
Blood Cells Mol Dis
; 40(3): 428-32, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17950007
19.
'Non-neuronopathic' Gaucher disease reconsidered. Prevalence of neurological manifestations in a Dutch cohort of type I Gaucher disease patients and a systematic review of the literature.
J Inherit Metab Dis
; 31(3): 337-49, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18404411
20.
Potential efficacy of enzyme replacement and substrate reduction therapy in three siblings with Gaucher disease type III.
J Inherit Metab Dis
; 31(6): 745-52, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18850301