Detalles de la búsqueda
1.
Recessive Robinow syndrome, allelic to dominant brachydactyly type B, is caused by mutation of ROR2.
Nat Genet
; 25(4): 419-22, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10932186
2.
Real-world use of trifluridine/tipiracil for patients with metastatic colorectal cancer in Canada.
Curr Oncol
; 26(5): 319-329, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31708650
3.
Association between obesity in 4- to 7-year-old children and eight types of crime: a hierarchical linear modelling approach.
Obes Sci Pract
; 5(2): 159-167, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31019733
4.
Active treatment in low-risk prostate cancer: a population-based study.
Curr Oncol
; 26(4): e535-e540, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31548822
5.
Splicing mutations in KCNQ1: a mutation hot spot at codon 344 that produces in frame transcripts.
Circulation
; 100(10): 1077-84, 1999 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10477533
6.
Robinow syndrome.
J Med Genet
; 39(5): 305-10, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12011143
7.
ACE gene polymorphism and survival in atherosclerotic renovascular disease.
Am J Kidney Dis
; 35(2): 211-5, 2000 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10676718
8.
Angiotensin-converting enzyme gene I/D polymorphism and carotid artery disease in renovascular hypertension.
Am J Hypertens
; 13(2): 128-33, 2000 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10701811
9.
Amplification of a 13.5-kb region of the PKD1 gene containing the 2.5-kb polypyrimidine tract in intron 21 facilitates mutation detection in this gene.
Genet Test
; 5(1): 57-9, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11336403
10.
Novel mutations in the duplicated region of the polycystic kidney disease 1 (PKD1) gene provides supporting evidence for gene conversion.
Genet Test
; 4(4): 365-70, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11216660
11.
Lack of association of ACE/angiotensinogen genotype with renal function in autosomal dominant polycystic kidney disease.
Genet Test
; 4(3): 299-303, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11142763
12.
Novel mutations in the 3 region of the polycystic kidney disease 1 (PKD1) gene.
Hum Genet
; 105(6): 648-53, 1999 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10647901
13.
Linkage of recessive Robinow syndrome to a 4 cM interval on chromosome 9q22.
Hum Genet
; 106(3): 351-4, 2000 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10798366
14.
Location of mutations within the PKD2 gene influences clinical outcome.
Kidney Int
; 57(4): 1444-51, 2000 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10760080
15.
Association of serum soluble heat shock protein 60 with toll-like receptor 4 polymorphism and severity of coronary artery disease.
Heart
; 92(5): 683-5, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16614285
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