Detalles de la búsqueda
1.
Mutational spectrum of congenital long QT syndrome in Turkey; identification of 12 novel mutations across KCNQ1, KCNH2, SCN5A, KCNJ2, CACNA1C, and CALM1.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 33(2): 262-273, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34860437
2.
Genomic disparity impacts variant classification of cancer susceptibility genes in Turkish breast cancer patients.
Cancer Med
; 13(3): e6852, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38308423
3.
Differences in Cancer Phenotypes Among Frequent CHEK2 Variants and Implications for Clinical Care-Checking CHEK2.
JAMA Oncol
; 8(11): 1598-1606, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36136322
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