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1.
Mutations in AR or SRD5A2 Genes: Clinical Findings, Endocrine Pitfalls, and Genetic Features of Children with 46,XY DSD
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 14(2): 153-171, 2022 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35135181
2.
Catch-up Growth and Discontinuation of Fludrocortisone Treatment in Aldosterone Synthase Deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(1): e106-e117, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34415991
3.
Clinical and Molecular Characterization of Fanconi Anemia Patients in Turkey.
Mol Syndromol
; 11(4): 183-196, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33224012
4.
PPP2R3C gene variants cause syndromic 46,XY gonadal dysgenesis and impaired spermatogenesis in humans.
Eur J Endocrinol
; 180(5): 291-309, 2019 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30893644
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