Detalles de la búsqueda
1.
The ubiquitin ligase MDM2 sustains STAT5 stability to control T cell-mediated antitumor immunity.
Nat Immunol
; 22(4): 460-470, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767425
2.
Design of the First-in-Class, Highly Potent Irreversible Inhibitor Targeting the Menin-MLL Protein-Protein Interaction.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(6): 1601-1605, 2018 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29284071
3.
Chemical synthesis of tetracyclic terpenes and evaluation of antagonistic activity on endothelin-A receptors and voltage-gated calcium channels.
Bioorg Med Chem
; 23(17): 5985-98, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26190460
4.
Therapeutic Strategies to Activate p53.
Pharmaceuticals (Basel)
; 16(1)2022 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36678521
5.
Strategies for the drug discovery and development of taxane anticancer therapeutics.
Expert Opin Drug Discov
; 17(11): 1193-1207, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36200759
6.
Discovery of M-1121 as an Orally Active Covalent Inhibitor of Menin-MLL Interaction Capable of Achieving Complete and Long-Lasting Tumor Regression.
J Med Chem
; 64(14): 10333-10349, 2021 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34196551
7.
Discovery of M-808 as a Highly Potent, Covalent, Small-Molecule Inhibitor of the Menin-MLL Interaction with Strong In Vivo Antitumor Activity.
J Med Chem
; 63(9): 4997-5010, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32338903
8.
Simple Structural Modifications Converting a Bona fide MDM2 PROTAC Degrader into a Molecular Glue Molecule: A Cautionary Tale in the Design of PROTAC Degraders.
J Med Chem
; 62(21): 9471-9487, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31560543
9.
Discovery of MD-224 as a First-in-Class, Highly Potent, and Efficacious Proteolysis Targeting Chimera Murine Double Minute 2 Degrader Capable of Achieving Complete and Durable Tumor Regression.
J Med Chem
; 62(2): 448-466, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30525597
10.
Structure-Based Discovery of M-89 as a Highly Potent Inhibitor of the Menin-Mixed Lineage Leukemia (Menin-MLL) Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 62(13): 6015-6034, 2019 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31244110
11.
Structure-Based Discovery of CF53 as a Potent and Orally Bioavailable Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Bromodomain Inhibitor.
J Med Chem
; 61(14): 6110-6120, 2018 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30015487
12.
Targeting the MDM2-p53 Protein-Protein Interaction for New Cancer Therapy: Progress and Challenges.
Cold Spring Harb Perspect Med
; 7(5)2017 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28270530
13.
Discovery of 4-((3'R,4'S,5'R)-6â³-Chloro-4'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1'-ethyl-2â³-oxodispiro[cyclohexane-1,2'-pyrrolidine-3',3â³-indoline]-5'-carboxamido)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic Acid (AA-115/APG-115): A Potent and Orally Active Murine Double Minute 2 (MDM2) Inhibitor in Clinical Development.
J Med Chem
; 60(7): 2819-2839, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28339198
14.
Small-molecule inhibitors of the MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 Inhibitors) in clinical trials for cancer treatment.
J Med Chem
; 58(3): 1038-52, 2015 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25396320
15.
BM-1197: a novel and specific Bcl-2/Bcl-xL inhibitor inducing complete and long-lasting tumor regression in vivo.
PLoS One
; 9(6): e99404, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24901320
16.
Design of chemically stable, potent, and efficacious MDM2 inhibitors that exploit the retro-mannich ring-opening-cyclization reaction mechanism in spiro-oxindoles.
J Med Chem
; 57(24): 10486-98, 2014 Dec 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25496041
17.
SAR405838: an optimized inhibitor of MDM2-p53 interaction that induces complete and durable tumor regression.
Cancer Res
; 74(20): 5855-65, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25145672
18.
A potent and highly efficacious Bcl-2/Bcl-xL inhibitor.
J Med Chem
; 56(7): 3048-3067, 2013 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23448298
19.
Structure-based design of potent Bcl-2/Bcl-xL inhibitors with strong in vivo antitumor activity.
J Med Chem
; 55(13): 6149-61, 2012 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22747598
20.
Structure-based discovery of BM-957 as a potent small-molecule inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL capable of achieving complete tumor regression.
J Med Chem
; 55(19): 8502-14, 2012 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23030453