Detalles de la búsqueda
1.
Genome wide analysis of carotenoid cleavage oxygenases (CCO) gene family in Arachis hypogaea (peanut) under biotic stress.
BMC Genomics
; 25(1): 469, 2024 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38745121
2.
A recurrent rare intronic variant in CAPN3 alters mRNA splicing and causes autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy-1 in three Pakistani pedigrees.
Am J Med Genet A
; 188(2): 498-508, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34697879
3.
Anti NMDA receptor antibody encephalitis in Pakistan: Clinicopathological features and treatment outcomes.
J Pak Med Assoc
; 69(12): 1910-1914, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31853128
4.
Recurrent aseptic meningitis: A rare clinical presentation of Sjogren's syndrome.
J Pak Med Assoc
; 69(10): 1547-1549, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31622314
5.
Clinical efficacy and tolerability of Gabapentinoids with current prescription patterns in patients with Neuropathic pain.
Pak J Med Sci
; 35(6): 1505-1510, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31777483
6.
Identification of novel L2HGDH mutation in a large consanguineous Pakistani family- a case report.
BMC Med Genet
; 19(1): 25, 2018 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29458334
7.
Hemiconvulsion Hemiplegia Syndrome in a young boy with developmental delay.
J Pak Med Assoc
; 68(4): 656-659, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29808062
8.
Predictors of In-Hospital Mortality after Decompressive Hemicraniectomy for Malignant Ischemic Stroke.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 26(9): 1941-1947, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28694110
9.
Neurobrucellosis: A report of two cases.
J Pak Med Assoc
; 67(11): 1762-1763, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29171578
10.
Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction.
Am J Hum Genet
; 93(4): 727-34, 2013 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24035193
11.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis presenting with multiple intracerebral haemorrhages - A case report.
J Pak Med Assoc
; 66(11): 1481-1483, 2016 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-27812073
12.
In silico analysis of SIGMAR1 variant (rs4879809) segregating in a consanguineous Pakistani family showing amyotrophic lateral sclerosis without frontotemporal lobar dementia.
Neurogenetics
; 16(4): 299-306, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26205306
13.
Post poliomyelitis syndrome: A rare sequel of acute poliomyelitis.
J Pak Med Assoc
; 65(3): 327-9, 2015 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-25933575
14.
Two cases of Creutzfeldt-Jakob disease from an ongoing dementia registry in Pakistan.
J Pak Med Assoc
; 64(6): 705-7, 2014 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-25252497
15.
Campaign-Once Again Streptokinase Trials (COAST) in Acute Ischemic Stroke.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 27(3): 819-820, 2018 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-29269221
16.
Neurological disorders and disability in Pakistan: A cross-sectional multicenter study.
J Neurol Sci
; 452: 120754, 2023 09 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-37562167
18.
Reversal of acquired hepatocerebral degeneration with living donor liver transplantation.
Liver Transpl
; 22(1): 125-9, 2016 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-26283624
19.
Post-COVID Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder.
J Coll Physicians Surg Pak
; 31(7): 138-140, 2021 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-34271816
20.
A novel deletion mutation in EPM2A underlies progressive myoclonic epilepsy (Lafora body disease) in a Pakistani family.
Neurol Asia
; 26(2): 427-433, 2021 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-34733372