Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a Novel Homozygous Missense (c.443A>T:p.N148I) Mutation in BBS2 in a Kashmiri Family with Bardet-Biedl Syndrome.
Biomed Res Int
; 2021: 6626015, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33688495
Resultados
1 -
1
de 1
1
Próxima >
>>