Detalles de la búsqueda
1.
HB Fannin-Lubbock-I with a single GGC>GAC mutation at beta119(GH2)Gly-->Asp in a homozygous Mexican patient.
Hemoglobin
; 33(6): 492-7, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19958195
2.
Deleción en el cromosoma 22 (22q. 11.2). Etiología de cardiopatías congénitas troncoconales / Deletion within chromosome 22 (22q 11.2). Etiology of conotruncal heart malformations
Arch. Inst. Cardiol. Méx
; 70(2): 148-53, mar.-abr. 2000. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-280399
3.
Embarazo molar: ex novo aut resurrectio / Molar pregnancy: ex novo aut resurrectido
Ginecol. obstet. Méx
; 57: 226-8, oct. 1989. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-93703
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