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1.
A novel DAX-1 mutation presented with precocious puberty and hypogonadotropic hypogonadism in different members of a large pedigree.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 26(5-6): 551-5, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23585174
2.
Clinical and genetic analysis of patients with vitamin D-dependent rickets type 1A.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 77(3): 363-9, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22443290
3.
Renal cell carcinoma presented with hypocalcemia in an adolescent.
J Pediatr Hematol Oncol
; 34(2): e56-8, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22367390
4.
Intrathyroidal ectopic thymic tissue may mimic thyroid cancer: a case report.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(9-10): 997-1000, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23426832
5.
Variability in the age at diagnosis of diabetes in two unrelated patients with a homozygous glucokinase gene mutation.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 25(7-8): 805-8, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23155716
6.
The Results of 16 Years of Iodization: Assessment of Iodine Deficiency Among School-age Children in Antalya, Turkey
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 12(3): 256-260, 2020 09 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31948188
7.
Final diagnosis in children with subclinical hypothyroidism and mutation analysis of the thyroid peroxidase gene (TPO).
J Pediatr Endocrinol Metab
; 22(9): 845-51, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19960894
8.
Remarkable Increase in the Prevalence of Overweight and Obesity Among School Age Children in Antalya, Turkey, Between 2003 and 2015
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 11(1): 76-81, 2019 02 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30251957
9.
Permanent neonatal diabetes mellitus caused by a novel homozygous (T168A) glucokinase (GCK) mutation: initial response to oral sulphonylurea therapy.
J Pediatr
; 153(1): 122-6, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18571549
10.
A family with a novel TSH receptor activating germline mutation (p.Ala485Val).
Eur J Pediatr
; 167(11): 1231-7, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18175146
11.
Urinary phthalate metabolite concentrations in girls with premature thelarche.
Environ Toxicol Pharmacol
; 59: 172-181, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29625387
12.
Type 1 diabetes-related epidemiological, clinical and laboratory findings. An evaluation with special regard to autoimmunity in children.
Saudi Med J
; 28(4): 584-9, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17457482
13.
Clinical and Molecular Genetic Analysis in Three Children with Wolfram Syndrome: A Novel WFS1 Mutation (c.2534T>A).
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 9(1): 80-84, 2017 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27468121
14.
Leptin levels and body composition in children and adolescents with type 1 diabetes.
Clin Biochem
; 39(8): 788-93, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16624268
15.
Comparison of breakfast and bedtime administration of insulin glargine in children and adolescents with Type 1 diabetes.
Diabetes Res Clin Pract
; 74(1): 15-20, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16621116
16.
An unusual case of chromosome 22q11 deletion syndrome with psychiatric disorder, hypoparathyroidism and precocious puberty.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(5): 761-4, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16789644
17.
Bone mineral density and alterations of bone metabolism in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(6): 805-14, 2006 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16886588
18.
A Novel Null Mutation in P450 Aromatase Gene (CYP19A1) Associated with Development of Hypoplastic Ovaries in Humans.
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 8(2): 205-10, 2016 Jun 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-27086564
19.
Leptin profile in neonatal gonadotropin surge and relationship between leptin and body mass index in early infancy.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 18(2): 189-95, 2005 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15751608
20.
Try235Phe homozygous mutation of the steroid 5-a reductase type 2 (SRD5A2) gene in a Turkish patient.
Ann Saudi Med
; 34(3): 254-6, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25266188