Detalles de la búsqueda
1.
Modeling gain-of-function and loss-of-function components of SPAST-based hereditary spastic paraplegia using transgenic mice.
Hum Mol Genet
; 31(11): 1844-1859, 2022 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34935948
2.
MYO1H is a novel candidate gene for autosomal dominant pure hereditary spastic paraplegia.
Mol Genet Genomics
; 297(4): 1141-1150, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35704118
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