Detalles de la búsqueda
1.
Efficacy and Safety of the RBD-Dimer-Based Covid-19 Vaccine ZF2001 in Adults.
N Engl J Med
; 386(22): 2097-2111, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35507481
2.
Effectiveness of early pharmaceutical interventions in symptomatic COVID-19 patients: A randomized clinical trial.
Pak J Med Sci
; 40(5): 800-810, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38827854
3.
Bi-allelic Variants in METTL5 Cause Autosomal-Recessive Intellectual Disability and Microcephaly.
Am J Hum Genet
; 105(4): 869-878, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31564433
4.
Protocol of Pakistan randomized and observational trial to evaluate coronavirus treatment among newly diagnosed patients with COVID-19: Azithromycin, Oseltamivir, and Hydroxychloquine.
Pak J Med Sci
; 38(5): 1401-1408, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35799756
5.
Advances in genome editing: the technology of choice for precise and efficient ß-thalassemia treatment.
Gene Ther
; 28(1-2): 6-15, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32355226
6.
A missense allele of PEX5 is responsible for the defective import of PTS2 cargo proteins into peroxisomes.
Hum Genet
; 140(4): 649-666, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33389129
7.
Usefulness of convalescent plasma transfusion for the treatment of severely ill COVID-19 patients in Pakistan.
BMC Infect Dis
; 21(1): 1014, 2021 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34579646
8.
Mutation in the intracellular chloride channel CLCC1 associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa.
PLoS Genet
; 14(8): e1007504, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30157172
9.
A mutation in IFT43 causes non-syndromic recessive retinal degeneration.
Hum Mol Genet
; 26(23): 4741-4751, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28973684
10.
Lack of uniformity in screening, diagnosis and management of gestational diabetes mellitus among health practitioners across major cities of Pakistan.
Pak J Med Sci
; 34(2): 300-304, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29805397
11.
Pathogenic mutations in TULP1 responsible for retinitis pigmentosa identified in consanguineous familial cases.
Mol Vis
; 22: 797-815, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27440997
12.
Loss of function mutations in RP1 are responsible for retinitis pigmentosa in consanguineous familial cases.
Mol Vis
; 22: 610-25, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27307693
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Causes of short stature in Pakistani children found at an Endocrine Center.
Pak J Med Sci
; 32(6): 1321-1325, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28083018
14.
A simple integrated primary health care based model for detection of diabetic retinopathy in resource-limited settings in Pakistani population.
Pak J Med Sci
; 32(5): 1102-1106, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27882002
15.
Splice-site mutations identified in PDE6A responsible for retinitis pigmentosa in consanguineous Pakistani families.
Mol Vis
; 21: 871-82, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26321862
16.
Mutations in GRM6 identified in consanguineous Pakistani families with congenital stationary night blindness.
Mol Vis
; 21: 1261-71, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26628857
17.
A Missense Variant in HACE1 Is Associated with Intellectual Disability, Epilepsy, Spasticity, and Psychomotor Impairment in a Pakistani Kindred.
Genes (Basel)
; 15(5)2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38790209
18.
Novel mutations in RPE65 identified in consanguineous Pakistani families with retinal dystrophy.
Mol Vis
; 19: 1554-64, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23878505
19.
Comment on "Sphincter-Sparing Excision and Reconstruction Using Facial Artery Perforator Flaps for Lower Lip Carcinoma" by Aksam et al.
J Oral Maxillofac Surg
; 76(1): 4-5, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29031043
20.
Effectiveness of platelet transfusion in dengue Fever: a randomized controlled trial.
Transfus Med Hemother
; 40(5): 362-8, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24273491