Detalles de la búsqueda
1.
The challenges in the interpretation of genetic variants detected by genomics techniques in patients with congenital anomalies.
J Clin Lab Anal
; 37(17-18): e24967, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37823350
2.
Genetic Risk Variants for Class Switching Recombination Defects in Ataxia-Telangiectasia Patients.
J Clin Immunol
; 42(1): 72-84, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628594
3.
The spectrum of ATM gene mutations in Iranian patients with ataxia-telangiectasia.
Pediatr Allergy Immunol
; 32(6): 1316-1326, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33547824
4.
Effect of Class Switch Recombination Defect on the Phenotype of Ataxia-Telangiectasia Patients.
Immunol Invest
; 50(2-3): 201-215, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32116070
5.
Inflammation, a significant player of Ataxia-Telangiectasia pathogenesis?
Inflamm Res
; 67(7): 559-570, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29582093
6.
Deregulation of miR-1, miR486, and let-7a in cytogenetically normal acute myeloid leukemia: association with NPM1 and FLT3 mutation and clinical characteristics.
Tumour Biol
; 37(4): 4841-7, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26526573
7.
The effect of homozygous deletion of the BBOX1 and Fibin genes on carnitine level and acyl carnitine profile.
BMC Med Genet
; 15: 75, 2014 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24986124
8.
Mercury specifically induces LINE-1 activity in a human neuroblastoma cell line.
Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen
; 759: 9-20, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24240092
9.
A Novel Framework for Epileptic Seizure Detection Using Electroencephalogram Signals Based on the Bat Feature Selection Algorithm.
Neuroscience
; 541: 35-49, 2024 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38301741
10.
Towards solving the genetic diagnosis odyssey in Iranian patients with congenital anomalies.
Eur J Hum Genet
; 2024 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38278869
11.
Regulatory Role of Insulin on Endogenous L1 ORF1 and NEFM Gene Expression through PI3K Signaling Pathway Specifically in Neuroblastoma Cell Line.
Iran J Public Health
; 52(3): 633-645, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37124903
12.
Exploring the genetic etiology of drug-resistant epilepsy: incorporation of exome sequencing into practice.
Acta Neurol Belg
; 122(6): 1457-1468, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36127562
13.
Evaluation of Epidermal Growth Factor Receptor Gene Mutations in an Iranian Population with Non-Small Cell Lung Carcinoma.
Iran J Public Health
; 51(2): 450-459, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35866114
14.
Overexpression of HPRT1 is associated with poor prognosis in head and neck squamous cell carcinoma.
FEBS Open Bio
; 11(9): 2525-2540, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34231338
15.
Is there a significant trend in prevalence of consanguineous marriage in Tehran? A review of three generations.
J Genet Couns
; 18(1): 82-6, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18843527
16.
Genetic counseling in southern Iran: consanguinity and reason for referral.
J Genet Couns
; 17(5): 472-9, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18551360
17.
Mitochondrial Variants in Pompe Disease: A Comparison between Classic and Non-Classic Forms.
Cell J
; 20(3): 333-339, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29845786
18.
Ataxia telangiectasia syndrome: moonlighting ATM.
Expert Rev Clin Immunol
; 13(12): 1155-1172, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29034753
19.
Molecular changes in obese and depressive patients are similar to neurodegenerative disorders.
Iran J Neurol
; 16(4): 192-200, 2017 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29736225
20.
Genetics of hereditary nonpolyposis colorectal cancer.
Arch Iran Med
; 9(4): 381-9, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17061614