Detalles de la búsqueda
1.
A common genetic variant in the NOS1 regulator NOS1AP modulates cardiac repolarization.
Nat Genet
; 38(6): 644-51, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648850
2.
Common variants in myocardial ion channel genes modify the QT interval in the general population: results from the KORA study.
Circ Res
; 96(6): 693-701, 2005 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15746444
3.
A novel mutation of sgk-1 gene in central serous chorioretinopathy.
Int J Ophthalmol
; 8(1): 23-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25709902
4.
Investigation of the serum glucocorticoid kinase 1 gene in patients with transient tachypnea of the newborn.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 26(10): 990-4, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23339546
5.
Keratoconus presenting with bilateral simultaneous acute corneal hydrops.
Cont Lens Anterior Eye
; 36(2): 98-100, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23123434
6.
CLOCK gene variants associate with sleep duration in two independent populations.
Biol Psychiatry
; 67(11): 1040-7, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149345
7.
The non-synonymous coding IKr-channel variant KCNH2-K897T is associated with atrial fibrillation: results from a systematic candidate gene-based analysis of KCNH2 (HERG).
Eur Heart J
; 29(7): 907-14, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18222980
8.
The common non-synonymous variant G38S of the KCNE1-(minK)-gene is not associated to QT interval in Central European Caucasians: results from the KORA study.
Eur Heart J
; 28(3): 305-9, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17227789
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>