Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome resequencing distinguishes cystic kidney diseases from phenocopies in renal ciliopathies.
Kidney Int
; 85(4): 880-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24257694
2.
Novel DNA mutation in the GATA3 gene in an Emirati boy with HDR syndrome and hypomagnesemia.
Pediatr Nephrol
; 26(7): 1167-70, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21399899
3.
Identification of a Locus on the X Chromosome Linked to Familial Membranous Nephropathy.
Kidney Int Rep
; 6(6): 1669-1676, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34169208
4.
Unusual Presentation of Polyautoimmunity and Renal Tubular Acidosis in an Adolescent With Hashimoto's Thyroiditis and Central Pontine Myelinolysis.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 548877, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33162932
5.
Uric acid excretion in rotavirus gastro-enteritis.
Paediatr Int Child Health
; 34(1): 19-23, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23921092
6.
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC): report of three cases with a novel mutation in CLDN19 gene.
Saudi J Kidney Dis Transpl
; 24(2): 338-44, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23538362
7.
Bradycardia following oral corticosteroid use: case report and literature review.
Arab J Nephrol Transplant
; 5(1): 47-9, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22283866
8.
Systemic lupus erythematosus with severe nephritis that mimicked Henoch-Schoenlein purpura.
Arab J Nephrol Transplant
; 4(3): 159-61, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22026341
9.
Lupus cystitis in an Omani girl.
Saudi J Kidney Dis Transpl
; 21(5): 943-6, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20814138
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