Detalles de la búsqueda
1.
IGFBPs mediate IGF-1's functions in retinal lamination and photoreceptor development during pluripotent stem cell differentiation to retinal organoids.
Stem Cells
; 39(4): 458-466, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33442906
2.
Exploring the role of Islam on the lived experience of patients with Long QT Syndrome in Saudi Arabia.
J Genet Couns
; 31(4): 922-936, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35194886
3.
Myocardial infarction biomarker discovery with integrated gene expression, pathways and biological networks analysis.
Genomics
; 112(6): 5072-5085, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32920122
4.
A mutation in the major autophagy gene, WIPI2, associated with global developmental abnormalities.
Brain
; 142(5): 1242-1254, 2019 05 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30968111
5.
A common Greenlandic TBC1D4 variant confers muscle insulin resistance and type 2 diabetes.
Nature
; 512(7513): 190-3, 2014 Aug 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-25043022
6.
Biallelic Mutations in TMTC3, Encoding a Transmembrane and TPR-Containing Protein, Lead to Cobblestone Lissencephaly.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1181-1189, 2016 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27773428
7.
Modulation of doxorubicin-induced expression of the multidrug resistance gene in breast cancer cells by diltiazem and protection against cardiotoxicity in experimental animals.
Cancer Cell Int
; 19: 191, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31367189
8.
Metagenomic analysis of faecal microbiome as a tool towards targeted non-invasive biomarkers for colorectal cancer.
Gut
; 66(1): 70-78, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26408641
9.
Comprehensive Computational Analysis of GWAS Loci Identifies CCR2 as a Candidate Gene for Celiac Disease Pathogenesis.
J Cell Biochem
; 118(8): 2193-2207, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28059456
10.
A Computational Protein Phenotype Prediction Approach to Analyze the Deleterious Mutations of Human MED12 Gene.
J Cell Biochem
; 117(9): 2023-35, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26813965
11.
Concise Review: Cardiac Disease Modeling Using Induced Pluripotent Stem Cells.
Stem Cells
; 33(9): 2643-51, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26033645
12.
Environmental Risk Factors in the Etiology of Nonsyndromic Orofacial Clefts in the Western Region of Saudi Arabia.
Cleft Palate Craniofac J
; 53(4): 435-43, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26402721
13.
Identification of Two Homozygous Sequence Variants in the COL7A1 Gene Underlying Dystrophic Epidermolysis Bullosa by Whole-Exome Analysis in a Consanguineous Family.
Ann Hum Genet
; 79(5): 350-356, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26102279
14.
Concise review: the epigenetic contribution to stem cell ageing: can we rejuvenate our older cells?
Stem Cells
; 32(9): 2291-8, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24740867
15.
Clinically significant missense variants in human GALNT3, GALNT8, GALNT12, and GALNT13 genes: intriguing in silico findings.
J Cell Biochem
; 115(2): 313-27, 2014 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-24038392
16.
Evidence for the presence of somatic mitochondrial DNA mutations in right atrial appendage tissues of coronary artery disease patients.
Mol Genet Genomics
; 289(4): 533-40, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-24604425
17.
Brief report: a human induced pluripotent stem cell model of cernunnos deficiency reveals an important role for XLF in the survival of the primitive hematopoietic progenitors.
Stem Cells
; 31(9): 2015-23, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23818183
18.
Variations in the GST activity are associated with single and combinations of GST genotypes in both male and female diabetic patients.
Mol Biol Rep
; 41(2): 841-8, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24381101
19.
Functional genomics based prioritization of potential nsSNPs in EPHX1, GSTT1, GSTM1 and GSTP1 genes for breast cancer susceptibility studies.
Genomics
; 99(6): 330-9, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22564471
20.
Identification of a de novo LRP1 mutation in a Saudi family with Tetralogy of Fallot.
Gene
; 851: 146909, 2023 Jan 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-36162527