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Clinical, genetic, and structural basis of apparent mineralocorticoid excess due to 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency.
Proc Natl Acad Sci U S A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29229831
2.
Clinical characteristics and phenotype-genotype review of 25 Omani children with congenital hyperinsulinism in infancy. A one-decade single-center experience.
Saudi Med J
; 40(7): 669-674, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31287126
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Genetic mutations associated with neonatal diabetes mellitus in Omani patients.
J Pediatr Endocrinol Metab
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29329106
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A Novel Mutation Causing 17-ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 Deficiency in an Omani Child: First Case Report and Review of Literature.
Oman Med J
; 30(2): 129-34, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25960839
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Hormonal, anthropometric and lipid factors associated with idiopathic pubertal gynecomastia.
Ann Saudi Med
; 33(6): 579-83, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24413862
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Newborn with dilated cardiomyopathy secondary to vitamin d deficiency.
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; 2012: 945437, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23056981
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Two siblings with familial chylomicronemia syndrome: disease course and effectiveness of early treatment.
Case Rep Med
; 2010: 807434, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21209733
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