Detalles de la búsqueda
1.
Exome Sequencing: Mutilating Sensory Neuropathy with Spastic Paraplegia due to a Mutation in FAM134B Gene.
Case Rep Genet
; 2018: 9468049, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30643655
2.
Novel mutations in TGM1 and ABCA12 cause autosomal recessive congenital ichthyosis in five Saudi families.
Int J Dermatol
; 55(6): 673-9, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27061915
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