Detalles de la búsqueda
1.
A novel founder MYO15A frameshift duplication is the major cause of genetic hearing loss in Oman.
J Hum Genet
; 62(2): 259-264, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27734841
2.
In silico analysis of a novel causative mutation in Cadherin23 gene identified in an Omani family with hearing loss.
J Genet Eng Biotechnol
; 18(1): 8, 2020 Mar 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32115674
3.
LHFPL5 mutation: A rare cause of non-syndromic autosomal recessive hearing loss.
Eur J Med Genet
; 62(12): 103592, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30476627
4.
Dog rabies: the first case reported from Sultanate of Oman.
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-135015
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