Detalles de la búsqueda
1.
PTPA variants and the risk for Parkinson's disease in diverse ancestry populations.
Brain
; 146(12): e120-e124, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37467482
2.
Globalizing Research toward Diverse Representation in Alzheimer's and Parkinson's Disease.
Ann Neurol
; 92(5): 711-714, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36003053
3.
Establishing an online resource to facilitate global collaboration and inclusion of underrepresented populations: Experience from the MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Project.
PLoS One
; 18(10): e0292180, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37788254
4.
USH1G with unique retinal findings caused by a novel truncating mutation identified by genome-wide linkage analysis.
Mol Vis
; 18: 1885-94, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22876113
5.
Nrf2 target genes can be controlled by neuronal activity in the absence of Nrf2 and astrocytes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(18): E1818-20, 2014 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24753562
6.
Autism and ADHD in the Era of Big Data; An Overview of Digital Resources for Patient, Genetic and Clinical Trials Information.
Genes (Basel)
; 13(9)2022 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36140719
7.
Identification of mutations causing hereditary tyrosinemia type I in patients of Middle Eastern origin.
Mol Genet Metab
; 104(4): 688-90, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21764616
8.
A comprehensive introduction to the genetic basis of non-syndromic hearing loss in the Saudi Arabian population.
BMC Med Genet
; 12: 91, 2011 Jul 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21726435
9.
Targeted de-repression of neuronal Nrf2 inhibits α-synuclein accumulation.
Cell Death Dis
; 12(2): 218, 2021 02 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33637689
10.
Non-canonical Keap1-independent activation of Nrf2 in astrocytes by mild oxidative stress.
Redox Biol
; 47: 102158, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34626892
11.
Whole exome sequencing in ADHD trios from single and multi-incident families implicates new candidate genes and highlights polygenic transmission.
Eur J Hum Genet
; 28(8): 1098-1110, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32238911
12.
Mild oxidative stress activates Nrf2 in astrocytes, which contributes to neuroprotective ischemic preconditioning.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(1): E1-2; author reply E3-4, 2011 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21177433
13.
Estimating transfection efficiency in differentiated and undifferentiated neural cells.
BMC Res Notes
; 12(1): 225, 2019 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30987672
14.
The AfrAbia+plus Parkinson's Disease Genomic Consortium.
Lancet Neurol
; 23(2): 140-141, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38267182
15.
Integrated Analysis of Whole Exome Sequencing and Copy Number Evaluation in Parkinson's Disease.
Sci Rep
; 9(1): 3344, 2019 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30833663
16.
Genome-wide gene expression profiling and mutation analysis of Saudi patients with Canavan disease.
Genet Med
; 10(9): 675-84, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18978679
17.
Validation of Ion TorrentTM Inherited Disease Panel with the PGMTM Sequencing Platform for Rapid and Comprehensive Mutation Detection.
Genes (Basel)
; 9(5)2018 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29789446
18.
Homeostatic Presynaptic Plasticity Is Specifically Regulated by P/Q-type Ca2+ Channels at Mammalian Hippocampal Synapses.
Cell Rep
; 21(2): 341-350, 2017 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29020622
19.
Analysis of shared homozygosity regions in Saudi siblings with attention deficit hyperactivity disorder.
Psychiatr Genet
; 27(4): 131-138, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28452824
20.
Whole exome sequencing reveals inherited and de novo variants in autism spectrum disorder: a trio study from Saudi families.
Sci Rep
; 7(1): 5679, 2017 07 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28720891