Detalles de la búsqueda
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De novo variants in DENND5B cause a neurodevelopmental disorder.
Am J Hum Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38387458
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Co-occurring Usher syndrome Type 1 and Renal Failure.
Retin Cases Brief Rep
; 2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38470933
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36263936
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Hereditary motor and sensory neuropathy type VIA with optic nerve pallor in two sisters with pathologic myopia: a case series and review.
Ophthalmic Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36098092
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Ophthalmic Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35762114
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J AAPOS
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35121145
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Eye and ocular adnexa manifestations of MED12-related disorders.
Ophthalmic Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34670449
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Eye, Ocular Adnexa, and Facial Manifestations of Tetrasomy 18p.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34851787
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| MEDLINE | ID: mdl-34459874
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| MEDLINE | ID: mdl-30498468
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Multiloculated Cavitary Primary Pulmonary Hodgkin Lymphoma: Case Series.
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| MEDLINE | ID: mdl-29606947
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| MEDLINE | ID: mdl-30050712
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| MEDLINE | ID: mdl-28798005
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Morphometric evaluation of the foramen magnum for sex determination: A study from Saudi Arabia.
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| MEDLINE | ID: mdl-28157592
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Uterine and Tubal Abnormalities in Infertile Saudi Arabian Women: A Teaching Hospital Experience.
Saudi J Med Med Sci
; 4(2): 89-92, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30787704
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