Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic ACBD6 variants lead to a neurodevelopmental syndrome with progressive and complex movement disorders.
Brain
; 147(4): 1436-1456, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37951597
2.
A consensus statement on spinal muscular atrophy management in Saudi Arabia in the context of COVID-19.
Neurosciences (Riyadh)
; 25(3): 230-237, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32683408
3.
Erratum: A consensus statement on spinal muscular atrophy management in Saudi Arabia in the context of COVID-19.
Neurosciences (Riyadh)
; 25(5): 440, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33459297
4.
Novel homozygous DEAF1 variant suspected in causing white matter disease, intellectual disability, and microcephaly.
Am J Med Genet A
; 164A(6): 1565-70, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24668509
5.
A case of extreme prematurity and delayed diagnosis of pyridoxine-dependent epilepsy.
Neurosciences (Riyadh)
; 17(4): 371-3, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23022904
6.
Consensus Statement on the Management of Duchenne Muscular Dystrophy in Saudi Arabia During the Coronavirus Disease 2019 Pandemic.
Front Pediatr
; 9: 629549, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33681102
7.
Spinal muscular atrophy (SMA).
Neurosciences (Riyadh)
; 16(3): 298-9, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21938884
8.
Acute hemiplegia as a rare presentation of infantile Guillain-Barré syndrome.
Saudi Med J
; 35(8): 861-4, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25129187
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