Detalles de la búsqueda
1.
Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase.
Nat Genet
; 38(10): 1184-91, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16964263
2.
Nine Hereditary Movement Disorders First Described in Asia: Their History and Evolution.
J Mov Disord
; 16(3): 231-247, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37309109
3.
Frequency and clinical patterns of multiple sclerosis in Arab countries: a systematic review.
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; 278(1-2): 1-4, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19135686
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Kufor Rakeb disease: autosomal recessive, levodopa-responsive parkinsonism with pyramidal degeneration, supranuclear gaze palsy, and dementia.
Mov Disord
; 20(10): 1264-71, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15986421
5.
Corticobasal degeneration syndrome with basal ganglia calcification: Fahr's disease as a corticobasal look-alike?
Mov Disord
; 17(3): 563-7, 2002 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12112208
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