Detalles de la búsqueda
1.
Generation of iPSC lines (KAIMRCi003A, KAIMRCi003B) from a Saudi patient with Dravet syndrome carrying homozygous mutation in the CPLX1 gene and heterozygous mutation in SCN9A.
Hum Cell
; 37(2): 502-510, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38110787
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