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1.
A Novel Homozygous Founder Variant of RTN4IP1 in Two Consanguineous Saudi Families.
Cells
; 11(19)2022 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36231115
2.
Further delineation of the phenotypic spectrum of ISCA2 defect: A report of ten new cases.
Eur J Paediatr Neurol
; 22(1): 46-55, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29122497
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