Detalles de la búsqueda
1.
Co-inheritance of alpha globin gene deletion lowering serum iron level in female beta thalassemia patients.
Mol Biol Rep
; 47(1): 603-606, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31705350
2.
Demands and challenges for patients with sickle-cell disease requiring hematopoietic stem cell transplantation in Saudi Arabia.
Pediatr Transplant
; 20(6): 831-5, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27477851
3.
Co-inheritance of novel ATRX gene mutation and globin (α & ß) gene mutations in transfusion dependent beta-thalassemia patients.
Blood Cells Mol Dis
; 55(1): 27-9, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25976463
4.
Fetal hemoglobin in sickle cell anemia: genetic studies of the Arab-Indian haplotype.
Blood Cells Mol Dis
; 51(1): 22-6, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23465615
5.
Utilizing Whole-Exome Sequencing to Characterize the Phenotypic Variability of Sickle Cell Disease.
Genet Test Mol Biomarkers
; 22(9): 561-567, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30183354
6.
KLF1 gene and borderline hemoglobin A2 in Saudi population.
Arch Med Sci
; 14(1): 230-236, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29379553
7.
The α3.7 deletion in αglobin genes increases the concentration of fetal hemoglobin and hemoglobin A2 in a Saudi Arabian population.
Mol Med Rep
; 17(1): 1879-1884, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29138844
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