Detalles de la búsqueda
1.
PPP1R21 homozygous null variants associated with developmental delay, muscle weakness, distinctive facial features, and brain abnormalities.
Clin Genet
; 94(3-4): 351-355, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29808498
2.
Expanding the clinical and genetic spectra of NKX6-2-related disorder.
Clin Genet
; 93(5): 1087-1092, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29388673
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