Detalles de la búsqueda
1.
A homozygous loss-of-function C1S mutation is associated with Kikuchi-Fujimoto disease.
Clin Immunol
; 252: 109646, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209807
2.
Genetic Causes, Clinical Features, and Survival of Underlying Inborn Errors of Immunity in Omani Patients: a Single-Center Study.
J Clin Immunol
; 43(2): 452-465, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36324046
3.
Molecular blood group screening in Omani blood donors.
Vox Sang
; 117(3): 424-430, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647328
4.
Impact of Glutathione S-Transferase Polymorphisms on Busulfan Pharmacokinetics and Outcomes of Hematopoietic Stem Cell Transplantation.
Ther Drug Monit
; 44(4): 527-534, 2022 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34990437
5.
Elevated levels of circulating invariant natural killer cell subsets are skewed toward Th2-like phenotype in children with sickle cell disease.
Clin Immunol
; 210: 108308, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31726101
6.
CD34+CD38-CD123+ Cells Are Present in Virtually All Acute Myeloid Leukaemia Blasts: A Promising Single Unique Phenotype for Minimal Residual Disease Detection.
Acta Haematol
; 138(3): 175-181, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29065396
7.
Thiamine responsive megaloblastic anemia: the puzzling phenotype.
Pediatr Blood Cancer
; 61(3): 528-31, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24249281
8.
Chediak-Higashi syndrome: novel mutation of the CHS1/LYST gene in 3 Omani patients.
J Pediatr Hematol Oncol
; 36(4): e248-50, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24072239
9.
Analyzing Cancer Incidence Trends in Oman From 1996 to 2019: A Comprehensive Study of the National Cancer Annual Reports.
JCO Glob Oncol
; 10: e2300337, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38271648
10.
Deciphering Urogenital Cancers through Proteomic Biomarkers: A Systematic Review and Meta-Analysis.
Cancers (Basel)
; 16(1)2023 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38201450
11.
Mortality and complications in Omani patients with beta-thalassemia major: a long-term follow-up study.
Acta Biomed
; 94(4): e2023191, 2023 08 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37539594
12.
Warfarin pharmacogenetics: development of a dosing algorithm for Omani patients.
J Hum Genet
; 57(10): 665-9, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22854539
13.
dRTA and hemolytic anemia: first detailed description of SLC4A1 A858D mutation in homozygous state.
Eur J Haematol
; 88(4): 350-5, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22126643
14.
Targeted next generation sequencing identifies a novel ß-spectrin gene mutation A2059P in two Omani children with hereditary pyropoikilocytosis.
Am J Hematol
; 92(10): E607-E609, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28699249
15.
Warfarin pharmacogenetics: polymorphisms of the CYP2C9, CYP4F2, and VKORC1 loci in a genetically admixed Omani population.
Hum Biol
; 84(1): 67-77, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22452429
16.
Cardio-protective effect of regular transfusion in children with non-transfusion dependent thalassemia (NTDT): A cohort study.
Acta Biomed
; 93(2): e2022022, 2022 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35546036
17.
The ß-globin promoter -71 C>T mutation is a ß+ thalassemic allele.
Eur J Haematol
; 87(5): 457-60, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21801233
18.
Hb Sheffield [ß58(E2)ProâHis] in Oman: potential pitfall in genetic counseling.
Hemoglobin
; 35(2): 111-6, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21417567
19.
Hb A2' (Hb B2) in the Omani population and diagnostic significance.
Hemoglobin
; 35(2): 117-24, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21417568
20.
Forecasting hemoglobinopathy burden through neonatal screening in Omani neonates.
Hemoglobin
; 34(2): 135-44, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20353348