Detalles de la búsqueda
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Recessive mutations in SCYL2 cause a novel syndromic form of arthrogryposis in humans.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31960134
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19198714
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22482746
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