Detalles de la búsqueda
1.
Autozygosity mapping of methylmalonic acidemia associated genes by short tandem repeat markers facilitates the identification of five novel mutations in an Iranian patient cohort.
Metab Brain Dis
; 33(5): 1689-1697, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30022420
2.
Propionic acidemia: diagnosis and neuroimaging findings of this neurometabolic disorder.
Iran J Child Neurol
; 8(1): 58-61, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665329
3.
GM2-Gangliosidosis (Sandhoff and Tay Sachs disease): Diagnosis and Neuroimaging Findings (An Iranian Pediatric Case Series).
Iran J Child Neurol
; 8(3): 55-60, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25143775
4.
Biotinidase deficiency: a reversible neurometabolic disorder (an Iranian pediatric case series).
Iran J Child Neurol
; 7(4): 47-52, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665318
5.
Methylmalonic acidemia: diagnosis and neuroimaging findings of this neurometabolic disorder (an Iranian pediatric case series).
Iran J Child Neurol
; 7(3): 63-6, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24665309
6.
The Association between EEG Abnormality and Behavioral Disorder: Developmental Delay in Phenylketonuria.
ISRN Pediatr
; 2012: 976206, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22550595
7.
Digital and dental malformation and short stature in a patient with neurological problems: a variant of the oculodentodigital dysplasia syndrome or a new syndrome?
Iran J Child Neurol
; 6(4): 51-4, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24665281
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