Detalles de la búsqueda
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The Prevalence of Selective and Partial Immunoglobulin A Deficiency in Patients with Autoimmune Polyendocrinopathy.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432864
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Mutation analysis and clinical characterization of Iranian patients with mucopolysaccharidosis type I.
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; 33(8): e22963, 2019 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31386236
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Molecular genetics of a cohort of 635 cases of phenylketonuria in a consanguineous population.
J Inherit Metab Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-30159852
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In silico analysis of novel mutations in maple syrup urine disease patients from Iran.
Metab Brain Dis
; 32(1): 105-113, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27507644
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Determination of Biological Variance and Validation of a Fluorometric Assay for Measurement of α-l-Iduronidase Activity in Dried Blood Spots Samples: The First Experience in Iran.
Indian J Clin Biochem
; 30(3): 318-22, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26089619
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SEROLOGICAL RESPONSE TO VACCINES IN CHILDREN WITH DIABETES.
Roum Arch Microbiol Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-27328526
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Int J Mol Cell Med
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| MEDLINE | ID: mdl-37942259
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| MEDLINE | ID: mdl-38158783
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| MEDLINE | ID: mdl-36604934
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37702233
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Next-generation sequencing identified novel truncating mutations in BBS9 causing Bardet Biedl syndrome in two Iranian consanguineous families.
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| MEDLINE | ID: mdl-35222663
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| MEDLINE | ID: mdl-34282371
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| MEDLINE | ID: mdl-34961564
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| MEDLINE | ID: mdl-30977090
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Inborn Errors of Metabolism Associated With Autism Among Children: A Multicenter Study from Iran
Indian Pediatr
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| IMSEAR | ID: sea-225393
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Relationship Between Obesity and Liver Enzymes Levels in Turner's Syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-28270874
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A Case Series: Congenital Hyperinsulinism.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28123437