Detalles de la búsqueda
1.
SLC gene mutations and pediatric neurological disorders: diverse clinical phenotypes in a Saudi Arabian population.
Hum Genet
; 141(1): 81-99, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34797406
2.
In search of triallelism in Bardet-Biedl syndrome.
Eur J Hum Genet
; 20(4): 420-7, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22353939
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