Detalles de la búsqueda
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The synthesis of solid supports carrying base labile linkers to generate 3'-phosphate oligonucleotides.
Bioorg Med Chem Lett
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| MEDLINE | ID: mdl-38810710
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| MEDLINE | ID: mdl-35816287
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Morpholine, a strong contender for Fmoc removal in solid-phase peptide synthesis.
J Pept Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-37609959
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| MEDLINE | ID: mdl-37010921
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| MEDLINE | ID: mdl-38611709
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The Pharmaceutical Industry in 2023: An Analysis of FDA Drug Approvals from the Perspective of Molecules.
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| MEDLINE | ID: mdl-38338330
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Engineered Microencapsulated Lactoferrin Nanoconjugates for Oral Targeted Treatment of Colon Cancer.
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| MEDLINE | ID: mdl-37039769
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A safety-catch protecting group strategy compatible with Boc-chemistry for the synthesis of peptide nucleic acids (PNAs).
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| MEDLINE | ID: mdl-37772422
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| MEDLINE | ID: mdl-36770706
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Tropylium Ion, an Intriguing Moiety in Organic Chemistry.
Molecules
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| MEDLINE | ID: mdl-37241836
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Serinol-Based Versatile Disulfide-Reducing Reagent.
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| MEDLINE | ID: mdl-37513361
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2-Methoxy-4-methylsulfinylbenzyl Alcohol as a Safety-Catch Linker for the Fmoc/tBu Solid-Phase Peptide Synthesis Strategy.
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Chemoselective Disulfide Formation by Thiol-Disulfide Interchange in SIT-Protected Cysteinyl Peptides.
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Solid-Phase Peptide Synthesis Using a Four-Dimensional (Safety-Catch) Protecting Group Scheme.
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| MEDLINE | ID: mdl-35816389
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Active targeting of CD4+T lymphocytes by PEI-capped, peptide-functionalized gold nanoparticles.
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| MEDLINE | ID: mdl-36005504
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| MEDLINE | ID: mdl-35164339
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| MEDLINE | ID: mdl-36014305
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Evaluation of the tert-butyl group as a probe for NMR studies of macromolecular complexes.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34505210