Detalles de la búsqueda
1.
Bicyclo((aryl)methyl)benzamides as inhibitors of GlyT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(6): 1043-1049, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29486970
2.
Pharmacological property optimization for allosteric ligands: A medicinal chemistry perspective.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(11): 2239-2258, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28408223
3.
Fragment-assisted hit investigation involving integrated HTS and fragment screening: Application to the identification of phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(1): 197-202, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26597534
4.
Discovery of a series of aryl-N-(3-(alkylamino)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamides as TRPA1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(14): 3204-6, 2014 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24880903
5.
Discovery of a 4-aryloxy-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine and a 1-aryloxyisoquinoline series of TRPA1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(14): 3199-203, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24835202
6.
Synthesis and SAR of sulfoxide substituted carboxyquinolines as NK3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(6): 1896-9, 2011 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21320776
7.
Identification of N-(2-(azepan-1-yl)-2-phenylethyl)-benzenesulfonamides as novel inhibitors of GlyT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4878-81, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20637614
8.
Progress in the development of beta-secretase inhibitors for Alzheimer's disease.
Prog Med Chem
; 48: 133-61, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21544959
9.
Asymmetric Synthesis of a Potent CXCR7 Modulator Featuring a Hindered Tertiary ß-Amino Amide Stereocenter.
Org Lett
; 20(17): 5336-5339, 2018 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30118238
10.
Discovery of a Novel Muscarinic Receptor PET Radioligand with Rapid Kinetics in the Monkey Brain.
ACS Chem Neurosci
; 9(2): 224-229, 2018 02 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29072902
11.
Discovery of a novel warhead against beta-secretase through fragment-based lead generation.
J Med Chem
; 50(24): 5903-11, 2007 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17985861
12.
Application of fragment-based lead generation to the discovery of novel, cyclic amidine beta-secretase inhibitors with nanomolar potency, cellular activity, and high ligand efficiency.
J Med Chem
; 50(24): 5912-25, 2007 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17985862
13.
Structural analysis and optimization of NK(1) receptor antagonists through modulation of atropisomer interconversion properties.
J Med Chem
; 47(3): 519-29, 2004 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736234
14.
Design, synthesis, and SAR of tachykinin antagonists: modulation of balance in NK(1)/NK(2) receptor antagonist activity.
J Med Chem
; 45(18): 3972-83, 2002 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12190319
15.
Multiple roles of transient receptor potential (TRP) channels in inflammatory conditions and current status of drug development.
Curr Top Med Chem
; 13(3): 367-85, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23432066
16.
Development of a plate-based optical biosensor fragment screening methodology to identify phosphodiesterase 10A inhibitors.
J Med Chem
; 56(8): 3228-34, 2013 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23509991
17.
An integrated approach to fragment-based lead generation: philosophy, strategy and case studies from AstraZeneca's drug discovery programmes.
Curr Top Med Chem
; 7(16): 1600-29, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17979771
18.
Naphtho[2,1-b][1,5] and [1,2-f][1,4]oxazocines as selective NK1 antagonists.
Bioorg Med Chem
; 12(10): 2653-69, 2004 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15110847
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