Detalles de la búsqueda
1.
A novel dominant mutation in CRYAB gene leading to a severe phenotype with childhood onset.
Mol Genet Genomic Med
; 8(8): e1290, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32420686
2.
[Intragenic deletions of NRXN1: three new case reports and a review of the phenotype]. / Deleciones intragénicas NRXN1: aportación de tres nuevos casos y revisión del fenotipo.
Rev Neurol
; 60(5): 215-8, 2015 Mar 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25710691
3.
Deleciones intragénicas NRXN1: aportación de tres nuevos casos y revisión del fenotipo / Intragenic deletions of NRXN1: three new case reports and a review of the phenotype
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 60(5): 215-218, 1 mar., 2015. tab, ilus
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-133952
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