Detalles de la búsqueda
1.
A child with dilated cardiomyopathy and homozygous splice site variant in FLNC gene.
Mol Genet Metab Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38077956
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Phenotype and genotype of 15 Saudi patients with achromatopsia: A case series.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155673
3.
Case report: A founder UGDH variant associated with developmental epileptic encephalopathy in Saudi Arabia.
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; 14: 1294214, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38292436
4.
Serum Sickness following Tetanus Toxoid Injection.
Case Rep Pediatr
; 2021: 6680979, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33532106
5.
Mutated VWA8 Is Associated With Developmental Delay, Microcephaly, and Scoliosis and Plays a Novel Role in Early Development and Skeletal Morphogenesis in Zebrafish.
Front Cell Dev Biol
; 9: 736960, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34660594
6.
A systematic comparison between infant formula compositions using the Bray-Curtis Similarity Index.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 7(1): 45-52, 2020 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32373702
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