Detalles de la búsqueda
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Specific combinations of biallelic POLR3A variants cause Wiedemann-Rautenstrauch syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30323018
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Loss-of-function variants in CUL3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37398376
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The role of the epinephrine test in the diagnosis and management of children suspected of having congenital long QT syndrome.
Pediatr Cardiol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19957170
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18571544
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| MEDLINE | ID: mdl-27625011
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| MEDLINE | ID: mdl-15159330
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| MEDLINE | ID: mdl-17908752
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15769891
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