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1.
Clinical characterization of a novel RAB39B nonstop mutation in a family with ASD and severe ID causing RAB39B downregulation and study of a Rab39b knock down mouse model.
Hum Mol Genet
; 31(9): 1389-1406, 2022 05 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34761259
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