Detalles de la búsqueda
1.
SLP-2 is required for stress-induced mitochondrial hyperfusion.
EMBO J
; 28(11): 1589-600, 2009 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19360003
2.
OPA1 processing controls mitochondrial fusion and is regulated by mRNA splicing, membrane potential, and Yme1L.
J Cell Biol
; 178(5): 749-55, 2007 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17709429
3.
Characterization of OPA1 isoforms isolated from mouse tissues.
J Neurochem
; 106(1): 372-83, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18419770
4.
OPA1, the disease gene for autosomal dominant optic atrophy, is specifically expressed in ganglion cells and intrinsic neurons of the retina.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(11): 4217-25, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15505078
5.
A comprehensive survey of mutations in the OPA1 gene in patients with autosomal dominant optic atrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 43(6): 1715-24, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12036970
6.
Lactobacillus paracasei DSMZ16671 Reduces Mutans Streptococci: A Short-Term Pilot Study.
Probiotics Antimicrob Proteins
; 5: 259-263, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24273614
7.
Solving a 50 year mystery of a missing OPA1 mutation: more insights from the first family diagnosed with autosomal dominant optic atrophy.
Mol Neurodegener
; 5: 25, 2010 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20546606
8.
A major marker for normal tension glaucoma: association with polymorphisms in the OPA1 gene.
Hum Genet
; 110(1): 52-6, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11810296
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