Detalles de la búsqueda
1.
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL): A challenging diagnosis and a rare multiple sclerosis mimic.
J Stroke Cerebrovasc Dis
; 32(8): 107225, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37348440
2.
A novel mutation in ATM gene in a Saudi female with ataxia telangiectasia.
Int J Neurosci
; 131(2): 206-211, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32172615
3.
Epilepsy and driving: Local experience from Saudi Arabia.
Epilepsy Behav
; 99: 106401, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31454705
4.
Hashimoto`s Encephalopathy Presenting with Progressive Cerebellar Ataxia.
Neurosciences (Riyadh)
; 24(4): 315-319, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31872812
5.
Idiopathic inferior rectus myositis: A rare cause of diplopia and a therapeutic success.
Saudi J Ophthalmol
; 34(1): 66-69, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33542993
6.
Effectiveness and Needs Assessment of Faculty Development Programme for Medical Education: Experience from Saudi Arabia.
Sultan Qaboos Univ Med J
; 20(1): e83-e89, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32190374
7.
A novel mutation in TTN gene in a Saudi patient with bilateral facial weakness and scapular winging.
Intractable Rare Dis Res
; 8(2): 142-145, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31218166
8.
A novel mutation in CACNA1A gene in a Saudi female with episodic ataxia type 2 with no response to acetazolamide or 4-aminopyridine.
Intractable Rare Dis Res
; 8(1): 67-71, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30881862
9.
Lacosamide-induced excessive laughing in a patient with Lennox-Gastaut syndrome.
Epilepsy Behav Case Rep
; 10: 1-3, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30057867
10.
Ataxia with ocular apraxia type 2 not responding to 4-aminopyridine: A rare mutation in the SETX gene in a Saudi patient.
Intractable Rare Dis Res
; 7(4): 275-279, 2018 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30560021
11.
Idiopathic Harlequin Syndrome Manifesting during Exercise: A Case Report and Review of the Literature.
Case Rep Med
; 2017: 5342593, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28316628
12.
Occupational Neurobrucellosis Mimicking a Brain Tumor: A Case Report and Review of the Literature.
Case Rep Infect Dis
; 2017: 1434051, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28299214
13.
Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease: catastrophic consequences of delay in diagnosis and treatment.
Neurol Res
; 39(2): 117-125, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27905264
14.
Vogt Koyanagi Harada Syndrome mimicking multiple sclerosis: A case report and review of the literature.
Mult Scler Relat Disord
; 12: 44-48, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28283106
15.
Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia type 1 mimicking multiple sclerosis: A report of two siblings with a novel mutation in SYNE1 gene in a Saudi family.
J Neurol Sci
; 372: 97-100, 2017 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-28017257
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