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1.
Author Correction: Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 558(7710): E1, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769713
2.
Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 550(7674): 128-132, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953875
3.
Discovery of spirohydantoins as selective, orally bioavailable inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases.
Bioorg Med Chem Lett
; 39: 127854, 2021 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33631370
4.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28114273
5.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
6.
The 5'-7-methylguanosine cap on eukaryotic mRNAs serves both to stimulate canonical translation initiation and to block an alternative pathway.
Mol Cell
; 39(6): 950-62, 2010 Sep 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20864040
7.
SAR of amino pyrrolidines as potent and novel protein-protein interaction inhibitors of the PRC2 complex through EED binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(7): 1576-1583, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254486
8.
SAR and characterization of non-substrate isoindoline urea inhibitors of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT).
Bioorg Med Chem Lett
; 27(15): 3317-3325, 2017 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28610984
9.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28853738
10.
Discovery of a Potent Chloroacetamide GPX4 Inhibitor with Bioavailability to Enable Target Engagement in Mice, a Potential Tool Compound for Inducing Ferroptosis In Vivo.
J Med Chem
; 66(6): 3852-3865, 2023 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36877935
11.
Cloning whole bacterial genomes in yeast.
Nucleic Acids Res
; 38(8): 2558-69, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20211840
12.
One-step assembly in yeast of 25 overlapping DNA fragments to form a complete synthetic Mycoplasma genitalium genome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(51): 20404-9, 2008 Dec 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19073939
13.
Discovery of a Potent and Selective Covalent p300/CBP Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 726-731, 2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055218
14.
New selectable marker for manipulating the simple genomes of Mycoplasma species.
Antimicrob Agents Chemother
; 53(10): 4429-32, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19687239
15.
PARP1 Trapping by PARP Inhibitors Drives Cytotoxicity in Both Cancer Cells and Healthy Bone Marrow.
Mol Cancer Res
; 17(2): 409-419, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30429212
16.
Where to begin? The mechanism of translation initiation codon selection in eukaryotes.
Curr Opin Chem Biol
; 10(5): 480-6, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16935023
17.
Communication between eukaryotic translation initiation factors 5 and 1A within the ribosomal pre-initiation complex plays a role in start site selection.
J Mol Biol
; 356(3): 724-37, 2006 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16380131
18.
Discovery of A-893, A New Cell-Active Benzoxazinone Inhibitor of Lysine Methyltransferase SMYD2.
ACS Med Chem Lett
; 6(6): 695-700, 2015 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26101576
19.
Restrictionless cloning.
Methods Enzymol
; 529: 125-34, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24011040
20.
Synthetic generation of influenza vaccine viruses for rapid response to pandemics.
Sci Transl Med
; 5(185): 185ra68, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23677594