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1.
Potent, non-covalent reversible BTK inhibitors with 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine core featuring 3-position bicyclic ring substitutes.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127390, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738973
2.
Discovery of 3(S)-thiomethyl pyrrolidine ERK inhibitors for oncology.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(11): 2029-2034, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29748051
3.
Discovery of novel BTK inhibitors with carboxylic acids.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(6): 1471-1477, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254166
4.
Discovery of 3-morpholino-imidazole[1,5-a]pyrazine BTK inhibitors for rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3939-3943, 2017 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28720503
5.
Discovery of Highly Selective and Potent HDAC3 Inhibitors Based on a 2-Substituted Benzamide Zinc Binding Group.
ACS Med Chem Lett
; 11(12): 2476-2483, 2020 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33335670
6.
4-Butyl-1-(2,3,4-tri-O-acetyl-ß-l-fuco-pyranos-yl)-1H-1,2,3-triazole.
Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online
; 65(Pt 8): o1992-3, 2009 Jul 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21583666
7.
MK-8353: Discovery of an Orally Bioavailable Dual Mechanism ERK Inhibitor for Oncology.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 761-767, 2018 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30034615
8.
Discovery of 8-Amino-imidazo[1,5-a]pyrazines as Reversible BTK Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis.
ACS Med Chem Lett
; 7(2): 198-203, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985298
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