Detalles de la búsqueda
1.
Disease-Causing Mutations in SF3B1 Alter Splicing by Disrupting Interaction with SUGP1.
Mol Cell
; 76(1): 82-95.e7, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31474574
2.
SF3B1 mutant-induced missplicing of MAP3K7 causes anemia in myelodysplastic syndromes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(1)2022 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34930825
3.
U2AF35(S34F) Promotes Transformation by Directing Aberrant ATG7 Pre-mRNA 3' End Formation.
Mol Cell
; 62(4): 479-90, 2016 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27184077
4.
The prevalence of probable overactive bladder and associated risk factors among medical students in Jordan: a cross-sectional study.
BMC Urol
; 24(1): 7, 2024 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38172746
5.
The nuclear DEK interactome supports multi-functionality.
Proteins
; 86(1): 88-97, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29082557
6.
Disease-associated mutation in SRSF2 misregulates splicing by altering RNA-binding affinities.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(34): E4726-34, 2015 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26261309
7.
Median effective dose (ED50) of paracetamol and morphine for postoperative pain: a study of interaction.
Br J Anaesth
; 112(1): 118-23, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24157897
8.
Gene expression in notochord and nuclei pulposi: a study of gene families across the chordate phylum.
BMC Ecol Evol
; 23(1): 63, 2023 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37891482
9.
Loss of Grem1-lineage chondrogenic progenitor cells causes osteoarthritis.
Nat Commun
; 14(1): 6909, 2023 10 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37907525
10.
Rewriting the rules for care of MDS and AML patients in the time of COVID-19.
Leuk Res Rep
; 13: 100201, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32318330
11.
Prevention and management of transcatheter balloon-expandable aortic valve malposition.
Catheter Cardiovasc Interv
; 72(4): 573-8, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18819120
12.
Survey and evaluation of mutations in the human KLF1 transcription unit.
Sci Rep
; 8(1): 6587, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29700354
13.
DEK is required for homologous recombination repair of DNA breaks.
Sci Rep
; 7: 44662, 2017 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28317934
14.
Eosinophilic myocarditis: case series and review of literature.
Can J Cardiol
; 22(14): 1233-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17151774
15.
Two different "tales" of ATG7: Clinical relevance to myelodysplastic syndromes.
Mol Cell Oncol
; 3(5): e1212686, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27857975
16.
Physiologic Expression of Sf3b1(K700E) Causes Impaired Erythropoiesis, Aberrant Splicing, and Sensitivity to Therapeutic Spliceosome Modulation.
Cancer Cell
; 30(3): 404-417, 2016 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27622333
17.
Human MutS and FANCM complexes function as redundant DNA damage sensors in the Fanconi Anemia pathway.
DNA Repair (Amst)
; 10(12): 1203-12, 2011 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21975120
18.
Hepatic lipase deficiency in a Middle-Eastern-Arabic male.
BMJ Case Rep
; 20102010 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22798447
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