Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of ACE2 naturally occurring missense variants: impact on subcellular localization and trafficking.
Hum Genomics
; 16(1): 35, 2022 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36056420
2.
Bi-allelic null variant in matrix metalloproteinase-15, causes congenital cardiac defect, cholestasis jaundice, and failure to thrive.
Clin Genet
; 101(4): 403-410, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988996
3.
Lupus nephritis: A focus on the United Arab Emirates and the potential role of genetics.
Lupus
; 31(12): 1415-1422, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36017600
4.
Bradyrhizobium japonicum FN1 produces an inhibitory substance that affects competition for nodule occupancy.
Can J Microbiol
; 68(4): 227-236, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34990307
5.
Current Status of Malnutrition and Stunting in Pakistani Children: What Needs to Be Done?
J Am Coll Nutr
; 40(2): 180-192, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32275484
6.
Molecular basis of the therapeutic properties of hemorphins.
Pharmacol Res
; 158: 104855, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32438036
7.
Insights into the Interaction of LVV-Hemorphin-7 with Angiotensin II Type 1 Receptor.
Int J Mol Sci
; 22(1)2020 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33379211
8.
Folate/Vitamin B12 Supplementation Combats Oxidative Stress-Associated Carcinogenesis in a Rat Model of Colon Cancer.
Nutr Cancer
; 71(1): 100-110, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30372163
9.
Contrasting Effects of Farmyard Manure (FYM) and Compost for Remediation of Metal Contaminated Soil.
Int J Phytoremediation
; 17(7): 613-21, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25976875
10.
Rare genetic coding variants associated with age-related episodic memory decline implicate distinct memory pathologies in the hippocampus.
medRxiv
; 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38826255
11.
Spectrum of genetic variants in bilateral sensorineural hearing loss.
Front Genet
; 15: 1314535, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38410152
12.
Comparative assessment of blood glucose monitoring techniques: a review.
J Med Eng Technol
; 47(2): 121-130, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35895023
13.
Interaction of Glutathione with MMACHC Arginine-Rich Pocket Variants Associated with Cobalamin C Disease: Insights from Molecular Modeling.
Biomedicines
; 11(12)2023 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38137438
14.
Probing the potential of salinity-tolerant endophytic bacteria to improve the growth of mungbean [Vigna radiata (L.) Wilczek].
Front Microbiol
; 14: 1149004, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38111636
15.
Dynamics of camel and human hemoglobin revealed by molecular simulations.
Sci Rep
; 12(1): 122, 2022 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997093
16.
A Type 3 Gaucher-Like Disease Due To Saposin C Deficiency in Two Emirati Families Caused by a Novel Splice Site Variant in the PSAP Gene.
J Mol Neurosci
; 72(6): 1322-1333, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35316504
17.
A pilot assessment of oxidative stress byproducts and antioxidant activities among Indian patients with various stages of hypertension.
Clin Exp Hypertens
; 33(7): 437-43, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21627488
18.
Effect of Amla fruit (Emblica officinalis Gaertn.) on blood glucose and lipid profile of normal subjects and type 2 diabetic patients.
Int J Food Sci Nutr
; 62(6): 609-16, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21495900
19.
Case Report: Reinterpretation and Reclassification of ARSB:p.Arg159Cys Variant Identified in an Emirati Patient With Hearing Loss Caused by a Pathogenic Variant in the CDH23 Gene.
Front Pediatr
; 9: 803732, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35186827
20.
Characterization of ETFDH and PHGDH Mutations in a Patient with Mild Glutaric Aciduria Type II and Serine Deficiency.
Genes (Basel)
; 12(5)2021 05 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34066864