Detalles de la búsqueda
1.
Intact subliminal processing and delayed conscious access in multiple sclerosis.
Neuropsychologia
; 45(12): 2683-91, 2007 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17517425
2.
Relationships between gray matter metabolic abnormalities and white matter inflammation in patients at the very early stage of MS : a MRSI study.
J Neurol
; 254(7): 914-23, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17446993
3.
Local tissue damage assessed with statistical mapping analysis of brain magnetization transfer ratio: relationship with functional status of patients in the earliest stage of multiple sclerosis.
AJNR Am J Neuroradiol
; 26(1): 119-27, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15661713
4.
Ganser-like syndrome after loss of psychic self-activation syndrome: psychogenic or organic?
Arch Clin Neuropsychol
; 29(7): 715-23, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25280796
5.
Venous and arterial thrombosis following administration of intravenous immunoglobulins.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 17(1): 85, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16607087
6.
Deep vein thrombosis after intravenous immunoglobulins associated with methylprednisolone.
Thromb Haemost
; 92(3): 662-5, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15457603
7.
Magnetic resonance study of the influence of tissue damage and cortical reorganization on PASAT performance at the earliest stage of multiple sclerosis.
Hum Brain Mapp
; 24(3): 216-28, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15543553
8.
Compensatory cortical activation observed by fMRI during a cognitive task at the earliest stage of MS.
Hum Brain Mapp
; 20(2): 51-8, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14505331
9.
Voxel-based analysis of MTR images: a method to locate gray matter abnormalities in patients at the earliest stage of multiple sclerosis.
J Magn Reson Imaging
; 20(5): 765-71, 2004 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15503338
10.
Haplotype study of West European and North African Unverricht-Lundborg chromosomes: evidence for a few founder mutations.
Hum Genet
; 111(3): 255-62, 2002 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12215838
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