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Congenital myasthenic syndrome by mutation of the ColQ gene: Phenotypic and evolutionary profile of three Algerian families.
Rev Neurol (Paris)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36764859
2.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: clinical, biological and genotype/phenotype correlation study of a cohort of 90 patients.
Brain
; 132(Pt 10): 2688-98, 2009 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19696032
3.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2: a clinical and genetic study of 19 patients.
J Neurol Sci
; 278(1-2): 77-81, 2009 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19141356
4.
Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays.
J Neurol
; 258(1): 56-67, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20798953
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